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 Comunicación Medicina 54

  

Título

Inicio programa de calidad en trasplantes. Creación de POE de seguridad en el manejo de Inmunosupresión y formación del personal de UCI.

Autores

Francisco Rivera Espinar1, Rosa Mª Pérez Manrique1, Irene Arjona Burgos2, Imad Ben Abdellatif1, Melissa Echevarría León1, Ignacio Durbán García1, Javier Muñoz Trujillo1, Victoria Mª Martinez de Pinillos Sánchez1, Purificación Carmona Sánchez1, Rafael Guerrero Pabón1

Centro de Trabajo

1 Hospital Universitario Reina Sofía
2 Centro de Salud La Fuensanta

Resumen Comunicación

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS

Evitar eventos adversos (EA) asociados a la medicación inmunosupresora durante el postoperatorio inmediato en el área de Trasplantes.

MATERIAL Y METODOS

Se formó un grupo de trabajo multidisciplinar específico del área de trasplantes, encargado de mejorar la seguridad de estos pacientes. El grupo elaboró un catálogo de posibles EA, causas y efectos mediante la técnica de “brainstorming” y posteriormente se realizó la priorización de éstos mediante el método AMFE, obteniendo el Índice de Prioridad de Riesgo (IPR). Los EA identificados con mayor puntuación de IPR fueron relacionados con el uso de la inmunosupresión. Las acciones preventivas identificadas por el grupo se basaban en la elaboración de procedimientos que estandarizaran el manejo del tratamiento inmunosupresor.

 

RESULTADOS

Se estableció un cronograma de trabajo. A lo largo de 4 meses de sesiones, con puestas en común, revisión y aprobación por integrantes del grupo, se han elaborado los siguientes POEs: 
- Prescripción y administración del tratamiento inmunosupresor: características básicas de los diferentes tipos de inmunosupresores, guía de presentaciones farmacológicas disponibles, horario, dosis y vías de administración recomendadas, listado de verificación de administración.
- Almacenaje y dispensación: listado de medicación y cantidad mínima necesaria que debe estar disponible, sistema de control de caducidades y reposición del stock, listado de verificación de revisión del stokage.
- Monitorización de los niveles plasmáticos, que incluye: hora y vía de extracción, sistema para el traslado de muestras al laboratorio.

Una vez validados por la Comisión de Seguridad se desarrolló un Programa de Comunicación para su difusión que consistía en: puesta a disposición del resto de profesionales mediante su incorporación al sistema de archivo informático de la UCI, sesiones formativas acreditadas, póster recordatorio colocado en el área de Trasplantes e inclusión de los aspectos clave en el Plan de Acogida de la UGC.

CONCLUSIONES

Los errores debidos a medicamentos de riesgo se pueden reducir mediante la elaboración de POEs que estandaricen la práctica asistencial, reduciendo los fallos derivados de los criterios individuales. La realización de actividades encaminadas a difundir los POEs son fundamentales para conseguir adherencia a la práctica estandarizada.

PALABRAS CLAVE: Calidad. POE. Manejo Inmunosupresión